超微量分光光度计
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49/人使用者
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928/次机时次数
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932/小时总时长
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0/次送样次数
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19/人收藏者
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收费标准
机时60元/小时 -
设备型号
DS-11+ -
当前状态
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管理员
高亚敏,黄婷妹 54836395 -
放置地点
闵行校区生物馆132
- 仪器信息
- 预约资源
- 附件下载
- 公告
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名称
超微量分光光度计
资产编号
19015851
型号
DS-11+
规格
DS-11+
产地
厂家
denovix
所属品牌
denovix
出产日期
2019-10-18
购买日期
2019-11-01
所属单位
生命科学学院
使用性质
科研
所属分类
资产负责人
高亚敏
联系电话
54836395
联系邮箱
ymingao@bio.ecnu.edu.cn
放置地点
闵行校区生物馆132
- 主要规格&技术指标
- 主要功能及特色
- 样本检测注意事项
- 设备使用相关说明
主要规格&技术指标
◆光束高度：8.5cm
◆加热范围：37~45℃/±0.5℃
◆光程：10，5，2，1mm
◆吸光值范围：0.008~1.5
◆核酸测量范围：0.4~25000ng/μL dsDNA
◆蛋白测量范围：0.006~365mg/mL IgG
◆检测时间：＜3秒
◆加热范围：37~45℃/±0.5℃
◆光程：10，5，2，1mm
◆吸光值范围：0.008~1.5
◆核酸测量范围：0.4~25000ng/μL dsDNA
◆蛋白测量范围：0.006~365mg/mL IgG
◆检测时间：＜3秒
主要功能及特色
1.主要功能
无需拉伸样品即可自动调节光程，避免样品柱坍塌问题，具备极佳的核酸和蛋白检测功能。
2.应用
◆区分DNA和RNA
◆检测降解的核酸
◆低浓度样品检测
◆检测紫外法敏感的样品
◆多片段Gibson Assembly
无需拉伸样品即可自动调节光程，避免样品柱坍塌问题，具备极佳的核酸和蛋白检测功能。
2.应用
◆区分DNA和RNA
◆检测降解的核酸
◆低浓度样品检测
◆检测紫外法敏感的样品
◆多片段Gibson Assembly
样本检测注意事项
1.操作步骤
a.开关机：开机直接按下仪器右后方电源开关即可，关机时请注意先关屏幕右下角软件开关，再关电源开关。
b.开机后看到屏幕主界面，根据需要比如检测双链DNA，点击dsDNA。
a) 正式检测前先清洗样品台，2微升灭菌双蒸水点在样品台上，放下悬臂，10s后抬起悬臂，用干净的无尘纸擦掉即可。
b) 使用溶解样品的缓冲液1-1.5微升点在样品台上，放下悬臂，点击Blant，检测之后擦掉即可。
c) 1-1.5微升样品溶液点在样品台上，放下悬臂，点击measure,AutoRun：其他同上，样品点在样品台上，放下悬臂，点击AutoRun
d) 检测完样品请及时擦掉
e) dsDNA测量界面说明，核酸的浓度ng/ul=A260X50
f）RNA和SSDNA的测量方法请参照上面的方法，不同的是RNA和ssDNA的消光系数分别是40ng-cm/ul和33ng-cm/ul。
c.检测完毕的数据自动保存在主界面Data里面，点开data文件夹，选择想要导出的数据，点击右上角“add to report”，滑动屏幕看到想要的数据后，点击右上角三个圆点，选择“Export Seleced Samples”，通过USB导出（邮箱方式暂时不用）
d.如果大家检测的是OD600，请注意要用到比色皿（两面透明），检测界面大家请点击“Microvolume”，一般默认检测前面样品台，如果大家要检测后面比色皿位置，请选择合适的比色皿尺寸，其他操作如上即可。
2.注意事项
a.首次使用，请先清洁样品台。抬起悬臂，滴 1-2ul 灭菌蒸馏水于样品台上，放下悬臂使上下界面接触，
再用无尘纸或擦镜纸擦去上下表面液滴。
b.打开测量应用，在样品台上滴加 1ul 溶解样品的 buffer，注意观察液滴中不能有气泡。放下悬臂，点击
blank，待 4s 左右，blank 完成后，抬起悬臂，擦掉上下界面液滴。再滴加 1ul 样品，放下悬臂，点击 measure，
4s 后得到结果。
c.测量结束后，立即擦掉样品，防止样品干在样品台上，造成污染。
d.注意，如果感觉样品台脏了，可用 0.5MHcl 1ul 清洗样品台上下界面，滴上 0.5MHcl 后，放下悬臂，等
待几秒钟之后，即可擦掉，再滴加 1ul 灭菌蒸馏水, 清洗样品台。切忌用强酸强碱或酒精擦拭。
a.开关机：开机直接按下仪器右后方电源开关即可，关机时请注意先关屏幕右下角软件开关，再关电源开关。
b.开机后看到屏幕主界面，根据需要比如检测双链DNA，点击dsDNA。
a) 正式检测前先清洗样品台，2微升灭菌双蒸水点在样品台上，放下悬臂，10s后抬起悬臂，用干净的无尘纸擦掉即可。
b) 使用溶解样品的缓冲液1-1.5微升点在样品台上，放下悬臂，点击Blant，检测之后擦掉即可。
c) 1-1.5微升样品溶液点在样品台上，放下悬臂，点击measure,AutoRun：其他同上，样品点在样品台上，放下悬臂，点击AutoRun
d) 检测完样品请及时擦掉
e) dsDNA测量界面说明，核酸的浓度ng/ul=A260X50
f）RNA和SSDNA的测量方法请参照上面的方法，不同的是RNA和ssDNA的消光系数分别是40ng-cm/ul和33ng-cm/ul。
c.检测完毕的数据自动保存在主界面Data里面，点开data文件夹，选择想要导出的数据，点击右上角“add to report”，滑动屏幕看到想要的数据后，点击右上角三个圆点，选择“Export Seleced Samples”，通过USB导出（邮箱方式暂时不用）
d.如果大家检测的是OD600，请注意要用到比色皿（两面透明），检测界面大家请点击“Microvolume”，一般默认检测前面样品台，如果大家要检测后面比色皿位置，请选择合适的比色皿尺寸，其他操作如上即可。
2.注意事项
a.首次使用，请先清洁样品台。抬起悬臂，滴 1-2ul 灭菌蒸馏水于样品台上，放下悬臂使上下界面接触，
再用无尘纸或擦镜纸擦去上下表面液滴。
b.打开测量应用，在样品台上滴加 1ul 溶解样品的 buffer，注意观察液滴中不能有气泡。放下悬臂，点击
blank，待 4s 左右，blank 完成后，抬起悬臂，擦掉上下界面液滴。再滴加 1ul 样品，放下悬臂，点击 measure，
4s 后得到结果。
c.测量结束后，立即擦掉样品，防止样品干在样品台上，造成污染。
d.注意，如果感觉样品台脏了，可用 0.5MHcl 1ul 清洗样品台上下界面，滴上 0.5MHcl 后，放下悬臂，等
待几秒钟之后，即可擦掉，再滴加 1ul 灭菌蒸馏水, 清洗样品台。切忌用强酸强碱或酒精擦拭。
设备使用相关说明
院内：10 元/样品
院外：20元/样品
校外：40元/样品
院外：20元/样品
校外：40元/样品
预约资源
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